Stichting Samen Voor Pim
Stichting Samen voor Pim is opgericht in oktober 2025, ter nagedachtenis aan Pim (14 jaar).
Pim vocht moedig tegen T-LBL, een zeldzame vorm van lymfklierkanker. Zijn kracht, vastberadenheid en wens om andere kinderen te helpen vormen de drijfveer achter onze stichting.
Onze missie is om onderzoek naar hoog risico T-LBL te ondersteunen en om de CAR T-celtherapie of nieuwe therapie in Nederland mogelijk te maken — zodat kinderen in de toekomst sneller behandeld kunnen worden en meer kans hebben op genezing.
Een klein deel van de donaties kan worden gebruikt voor onkosten (site, banner).
Het overige en overgrote deel van alle opbrengsten gaat rechtstreeks naar onderzoek en ontwikkeling naar hoog risico T-LBL binnen het Prinses Máxima Centrum.
Wij hebben regelmatig contact en overleg met het Prinses Maxima Centrum.
Bestuur
De stichting wordt geleid door vier betrokken bestuursleden:
• Noor Braam
• Marleen Braam
• Marieke van Dooren
• Jelma Tazelaar
Minimaal 1 keer per jaar is er een vergadering met het bestuur.
Samen zetten wij ons in om Pim’s wens voort te zetten —
om hoop te geven aan andere kinderen en gezinnen die te maken krijgen met kinderkanker.
Samen voor Pim. Samen voor het leven.
Wat kun jij doen?
Ons eerste doel is om € 200.000 op te halen. Pim had graag gewild dat dit geld, dat eerst voor zijn eigen behandeling bedoeld was en niet werd vergoed door de verzekeraar, nu ten goede komt aan andere kinderen.
❤️ Doe mee, steun het onderzoek en help ons om een nieuw medicijn te vinden voor deze ziekte. Voor Pim. Voor alle kinderen die dit na hem treft.
Namens Pim, zijn familie en Stichting Samen voor Pim, bedankt voor jullie steun.
Prinses Maxima Centrum
Jaarlijks krijgen ongeveer 600 kinderen in Nederland kanker. Nog steeds overlijdt één op de vier kinderen met kanker aan deze ziekte. Als een kind ernstig ziek is door kanker, staat maar een ding voorop: genezen.
Daarom werken we in het Prinses Máxima Centrum voor kinderoncologie elke dag grensverleggend en gepassioneerd samen aan het verbeteren van de overlevingskans en aan de kwaliteit van leven van kinderen met kanker. Nu, en op de langere termijn. Want kinderen hebben nog een heel leven voor zich. Het Prinses Máxima Centrum is geen gewoon ziekenhuis, maar een onderzoeksziekenhuis. Alle kinderen met kanker in Nederland worden hier behandeld. Daarmee is het Prinses Máxima Centrum het grootste kinderkankercentrum van Europa. Ruim 600 onderzoekers en 900 zorgprofessionals werken nauw samen met Nederlandse en internationale ziekenhuizen aan betere behandelingen en nieuwe perspectieven op genezing.
Zo geven we het kind van vandaag de allerbeste zorg én zetten we belangrijke stappen om de overlevingskansen voor de kinderen die nu nog niet genezen, te verbeteren.