Samen voor Pim

Voor Pim kwam hulp te laat. Dit mag andere kinderen niet meer overkomen. Pim heeft geen eerlijke kans gekregen om zijn ziekte te overwinnen. Toch bleef hij altijd vrolijk, positief en veerkrachtig, zelfs toen er bijna geen hoop meer was. 

Zijn positiviteit en veerkracht zijn onze drijfveer om andere kinderen met hoog-risico T-cel lymfoom wél een kans te geven op genezing. Dankzij Pim weten artsen nu beter welke kinderen met T-cel lymfoom en T-cel leukemie niet reageren op chemotherapie. Zo kunnen zij eerder de juiste behandeling krijgen: de CAR T-celtherapie. 

Help mee om deze ziekte te verslaan, zodat de CAR T-celbehandeling voor andere kinderen wél op tijd beschikbaar is. 

Voor Pim, voor andere kinderen

Pim was een vrolijke, levenslustige jongen van 14 jaar. 
Op 30 september 2025 is hij overleden aan de gevolgen van T-cel lymfoom (T-cel lymfoblastair lymfoom) — een zeldzame, agressieve vorm van kanker. 

In maart 2024 kregen we te horen dat Pim de meest agressieve vorm had, die vaak terugkomt en dan niet meer reageert op chemotherapie. 

Om dat te voorkomen, werd hij acht maanden lang behandeld met de zwaarste chemokuren. Hij kreeg daarbij te maken met allerlei complicaties. 

De tumor leek weg en we kregen weer hoop. Pim bloeide opnieuw op als de puber die hij was, dol op achtbanen, voetbal en vuurwerk. 

Maar in juni 2025 bleek bij een controle dat de ziekte toch was teruggekeerd. De grond zakte onder onze voeten weg. Dit mocht niet gebeuren. 

Er volgden nog zwaardere chemokuren, maar de ziekte reageerde niet meer. Toch bleef Pim dapper, positief en vol humor. Hij genoot van het leven, juist van de kleine dingen. 

Toen chemotherapie niet meer hielp, kwam er internationaal overleg. Pim kreeg nog één kans: een CAR T-celtherapie in Rome. Deze behandeling is nog niet in Nederland beschikbaar, maar biedt een grote kans op genezing. Wat waren we blij! 

Kort daarna vertrokken we naar Rome, vol verwachting en met het gevoel dat er nu echt een kans was. Maar de ziekte vorderde razendsnel. Binnen twee dagen verslechterden Pims bloedwaardes zo sterk, dat de CAR T-celtherapie niet meer mogelijk was toen hij in Rome aankwam.  

Zo gingen we hoopvol naar Rome, maar kwamen terug met de boodschap dat Pim nog maar een paar dagen te leven had.

Als deze behandeling in Nederland beschikbaar komt, hoeft dit niet meer te gebeuren. 
Dan kunnen artsen kinderen met hoog-risico T-cel lymfoom sneller behandelen — en hun een echte kans op herstel geven.

Met Stichting Samen voor Pim willen we ervoor zorgen dat andere kinderen de kans krijgen die Pim niet meer kreeg. 
Elke donatie helpt mee aan onderzoek en behandelingen die levens kunnen redden. 

Daarom zetten wij ons in om geld op te halen voor: 

  • Het onderzoeksproject No Time To Waste naar het verbeteren van het herkennen en behandelen van kinderen met T-cel lymfoom en T-cel leukemie die een verhoogd risico hebben op terugkeer van de ziekte. 
  • Dankzij recent onderzoek in het Prinses Máxima Centrum kunnen deze kinderen al bij de diagnose worden herkend. Daardoor kan hun behandeling sneller en gerichter worden verbeterd, met toegang tot effectievere therapieën zoals CAR T-celtherapie, die hun kans op herstel vergroot. 

 Help mee om te zorgen dat geen enkel kind dit meer hoeft mee te maken. 

Pim en Noor
No time to waste Pim

Bekijk de video met de uitleg over het onderzoeksproject wat wij steunen: No Time To Waste van het Prinses Maxima Centrum speciaal voor kinderen met deze agressieve vorm van lymfeklierkanker.

Deze was voor Pim!

Tijdens de marathon van Rotterdam liep Pim zijn favoriete docent mee ter nagedachtenis aan een hem (Pim overleed aan T‑cel lymfoblastair lymfoom).

Op het parcours werd hij zichtbaar emotioneel — een moment dat liet zien hoe diep een leerling een docent kan raken.

Bekijk hier de video

Bron: Rijnmond.nl

Marathon Rotterdam

Onderzoek

Om ervoor te zorgen dat andere kinderen wel een kans krijgen, zet de Stichting Samen voor Pim zich in om geld op te halen voor onderzoek.

Doe mee en doneer voor het onderzoek!

Wat kun jij doen?

Ons eerste doel is om € 200.000 op te halen. Pim had graag gewild dat dit geld, dat eerst voor zijn eigen behandeling bedoeld was en niet werd vergoed door de verzekeraar, nu ten goede komt aan andere kinderen.

❤️ Doe mee, steun het onderzoek en help ons om CAR T-celtherapie in Nederland beschikbaar te maken. Voor Pim. Voor alle kinderen die dit na hem treft.

Namens Pim, zijn familie en Stichting Samen voor Pim, bedankt voor jullie steun.

 

Tot nu toe gedoneerd
€ 48226
Pim Arne

Wie is Pim?

Pim was een vechtertje. Hoe ziek hij zich ook voelde, hij klaagde zelden. Zijn veerkracht, humor en positieve instelling zijn bewonderenswaardig. Half september kreeg Pim te horen dat de behandeling in Nederland niet was aangeslagen. Toen hij de keuze kreeg om in het buitenland een andere, zware behandeling te ondergaan, twijfelde hij geen moment. Met vastberadenheid zei hij: “Ik wil ervoor gaan.” Pim koos voor het leven.

Pim was bovendien een enorme voetbalfan. Feyenoord en Liverpool waren zijn clubs, en Arne Slot was zijn held. In mei 2024 gingen Pim, zijn ouders Noor en Lex, en zijn broertje Guus naar een training van Feyenoord. Daar ontmoetten ze de toenmalige trainer Arne Slot en de spelers. Pim sprak met Arne en beloofde: “Als ik beter ben, kom ik naar Liverpool om een wedstrijd te zien.”

In april 2025 werd deze droom werkelijkheid. Pim reisde samen met Lex, Noor en Guus naar de wedstrijd Liverpool – Tottenham, waar Liverpool met 5-1 won en kampioen werd. Het was een onvergetelijke dag die Pim kracht gaf en hem motiveerde om te blijven vechten.